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中性吸附樹(shù)脂血液吸附劑發(fā)展簡(jiǎn)史

發(fā)布時(shí)間:2023-11-24 發(fā)布:希爾康

隨著臨床醫(yī)學(xué)和吸附材料的發(fā)展,吸附材料在臨床上的應(yīng)用范圍越來(lái)越廣泛,材料種類(lèi)也越來(lái)越繁雜。近年來(lái),材料專(zhuān)家對(duì)各類(lèi)選擇性和特異性的吸附材料開(kāi)展了大量的研究工作,現(xiàn)就中性吸附樹(shù)脂血液吸附劑的發(fā)展歷史進(jìn)行簡(jiǎn)要介紹。

中性吸附樹(shù)脂是一類(lèi)不帶電荷多孔聚合物材料。中性吸附樹(shù)脂雖然不帶電荷,但其主要是由疏水性的苯乙烯類(lèi)骨架組成,能夠通過(guò)疏水作用吸附致病物質(zhì)。

1970年,美國(guó)學(xué)者Jerry L. Rosenbaum首次使用Amberlite XAD-2中性吸附樹(shù)脂(大孔交聯(lián)聚苯乙烯樹(shù)脂)祛除藥物中毒動(dòng)物模型血液中的苯巴比妥[1,2]。

1976年,Rosenbaum繼續(xù)使用Amberlite XAD-4中性吸附樹(shù)脂對(duì)藥物中毒患者進(jìn)行血液灌流治療,發(fā)現(xiàn)其能夠有效吸附祛除地高辛、茶堿、巴比妥等藥物[3]。

1982年,我國(guó)的離子交換和吸附樹(shù)脂奠基人何炳林院士研制出一種含有腈基的中性吸附樹(shù)脂NKA-9,該樹(shù)脂能夠祛除黃疸動(dòng)物模型血液中的膽紅素[4]。

1987年,何炳林院士和俞耀庭教授團(tuán)隊(duì)合成出了一種大孔中性樹(shù)脂NK-110,其平均孔徑達(dá)到16nm,比表面積500m2/g,并成功用于高膽紅素血癥患者血液吸附治療[5]。    

2016年,重慶希爾康血液凈化器材有限公司利用苯乙烯-二乙烯苯微球?yàn)檩d體,通過(guò)化學(xué)鍵合方式連接手臂式長(zhǎng)鏈烷基功能團(tuán),用于吸附清除尿毒癥患者以β2-微球蛋白(β2-MG)為代表的中大分子毒素[6]。體外研究表明,希爾康(SR)系列樹(shù)脂血液灌流器對(duì)β2-MG-MG的清除率達(dá)到89.02%,iPTH 的清除率達(dá)到94.11%,實(shí)現(xiàn)了其對(duì)尿毒癥患者以β2-MG-MG為代表的中大分子毒性物質(zhì)的精準(zhǔn)高效吸附。

2017年,南開(kāi)大學(xué)化學(xué)系俞耀庭教授團(tuán)隊(duì)使用懸浮聚合法制備得到非離子型苯乙烯-二乙烯苯樹(shù)脂(SZ-9),用于吸附膽紅素和膽酸。同時(shí)還報(bào)道了一款聚苯乙烯/納米碳酸鈣復(fù)合樹(shù)脂PS-DVB/nano-CaCO3,用于TNF-α的吸附。

2019年,天津大學(xué)化工學(xué)院張雷教授團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了兩性離子聚羧酸甜菜堿(PCB)水凝膠涂層樹(shù)脂PCB-H103,提高了對(duì)蛋白結(jié)合型毒素和中分子量毒素的吸附能力[7]。

基于聚合物材料的血液灌流吸附劑的研究始終在不斷進(jìn)行,近年來(lái)樹(shù)脂血液吸附劑的研發(fā)主要向兩條技術(shù)路徑發(fā)展,一是為傳統(tǒng)樹(shù)脂吸附劑研發(fā)新型高度生物相容的涂層材料,二是直接研發(fā)新型樹(shù)脂吸附材料。我們相信會(huì)有更多的企業(yè)參與血液灌流吸附劑的研發(fā),并向市場(chǎng)推送更多更新更好的血液灌流產(chǎn)品。

SR系列是希爾康公司自主研發(fā),擁有完全的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。由中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院、中國(guó)人民解放軍空軍總醫(yī)院、重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院進(jìn)行臨床驗(yàn)證,臨床數(shù)據(jù)由北京大學(xué)第一醫(yī)院進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。  SR系列灌流器與血液凈化裝置配合進(jìn)行血液灌流治療,與透析器聯(lián)合使用,進(jìn)行體外循環(huán)血液灌流,用于清除終末期腎病患者體內(nèi)以β2-MG為代表的中大分子毒素物質(zhì),是長(zhǎng)期維持性血液透析患者達(dá)到充分吸附的優(yōu)質(zhì)之選。

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